Génétique

Le roseicollis, comme toute espèce, est constituée de cellules.
Dans le noyau de ces cellules se trouve les chromosomes, disposés par paires.
Chaque paire comprend deux chromosomes semblables, de même forme, et portent les gènes qui vont définir l'individu :
son espèce, sa forme, sa taille, sa couleur, etc... à l'exception des chromosomes sexuels, qui eux, diffèrent suivant le sexe de l'individu.

On distingue en effet deux types de chromosomes :
- les autosomes = chromosomes non sexuels
- les gonosomes = chromosomes sexuels, notés Z ou W chez les oiseaux, X ou Y chez l’homme.

Chez les oiseaux, le mâle se différencie génétiquement de la femelle par une paire de chromosomes sexuels ZZ tandis que la paire de chromosomes sexuels de la femelle est  ZW
 

Lors de la fécondation, l'embryon reçoit 50% du patrimoine génétique de chaque reproducteur, 50% venant du spermatozoïde donc du père et 50% venant de l'ovule donc de la mère.

Il  hérite ainsi, pour chacune des 13 nouvelles paires qui vont le constituer, de la réunion de l'un des deux chromosomes de ses parents qui s'assemblent pour recréer une nouvelle paire.

Nous savons maintenant que le sexe de l'oiseau est déterminé par la 13ème paire de chromosomes, les chromosomes sexuels ou gonosomes.
Le sexe des jeunes oiseaux est déterminé dès la fécondation.

Pour illustrer les différents cas de figures, nous allons utiliser un tableau dans lequel nous allons uniquement noter les chromosomes qui nous concernent pour la détermination du sexe. Dans ce tableau, nous reportons dans les cases du haut chacun des chromosomes du mâle et dans les cases de gauche ceux de la femelle.
Ensuite, il suffit de reconstituer, dans les quatre cases aux intersections des colonnes et des lignes, les paires de chromosomes des jeunes

On constate que l'accouplement d'un mâle (ZZ)  avec une femelle (ZW) donne 2 jeunes sur 4 ZZ, soit 50% et 2 jeunes sur 4 ZW soit 50%.
Soit 50% de mâles et 50% de femelles. Résultat prévisible, plutôt normal et même rassurant...

Les mutations


Cette partie est très interressante car elle vous explique la couleur de vos oiseaux...

Nous avons précédemment défini la mutation comme la variation brusque d'un caractère héréditaire, comme la couleur, par modification d'un gène particulier sur un chromosome déterminé.

La couleur verte est héréditaire chez le roseicollis : plusieurs génes sont responsables de cette couleur.

Mais au fil du temps des mutations sont apparues... des modifications de gènes qui ont crée de nouvelles couleurs.

Exemple de mutation : le facteur foncé

Le sujet de gauche est un oiseau normal, non muté

Le sujet du lieu est un oiseau simple facteur foncé. Ces enfants seront verts ou facteur foncé.

Le sujet de droite est un oiseau double facteur foncé. Ces enfants seront au moins simple facteur foncé.

En effet, on sait que pour chaque chromosome, le père apporte un gène et la mère un géne.

Le père apporte soit le gène original (celui qui détermine la couleur verte sauvage par exemple), soit un gène mutant ou allèle (celui qui détermine la couleur bleue turquoise par exemple).
La mère apporte de même soit le gène original soit un gène mutant.

Les chromosomes étant par paires, il pourra donc y avoir chez leurs petits, pour un caractère donné, sur les deux chromosomes :

- soit exactement le même gène : deux génes normaux
- soit exactement le même gène : deux génes mutants
- soit un gène normal et un géne mutant.

D'autre part, une mutation peut affecter soit les chromosomes sexuels soit une des autres paires.

De plus, une mutation peut être :
- soit récessive, il faut la présence de deux gènes mutés pour que la mutation soit visible
- soit dominante, la présence d'un seul gène mutant suffit pour que la mutation soit visible.

A partir de là, on considère chez le roseicolllis trois modes de transmission pour les mutations :

Autosomique dominante : La présence d’un seul allèle, d'un seul gène mutant suffit pour que la mutation soit visible.

Autosomique récessive : Le gène se trouve sur une paire de chromosomes autosomiques et doit être présent dans les deux allèles pour être visible.

Récessive liée au sexe (gonosomique récessive) : Chez les mâles le gène se trouve sur la paire de chromosomes ZZ et doit être présent dans les deux allèles pour être visible. Chez les femelles la mutation sera visible avec la seule présence du gène sur le chromosome Z.
En effet, on sait désormais que le chromosome W ne porte pas de gène connu susceptible d’influencer la couleur de l’oiseau.