Le roseicollis appartient à la famille des psittacidés (psittacidae) et plus précisément au genre Agapornis, plus souvent appelés inséparables. D’où son véritable nom Agapornis roseicollis roseicollis.

Leur nom vient du grec « roseus = couleur rose » et de « collum = cou ».

Les anglo-saxons les appellent lovebirds ou oiseaux de l’amour. Connus en effet, pour la tendresse que se témoignent les couples, leur appellation scientifique souligne aussi ce comportement puisque agapornis vient du grec « agape », amour et « ornis », oiseau.

Les inséparables forment un groupe très homogène. Leurs caractéristiques principales sont leur corps trapu, leur queue courte et arrondie et leur bec relativement puissant. Leur taille à l’état sauvage varie de 14 cm à 17 cm et ils pèsent de 40 à 70 grammes.

Les Agapornis sont divisés en deux catégories, un groupe avec dimorphisme sexuel et un groupe avec cercle oculaire blanc, auxquelles il faudra rajouter le roseicollis et le swinderniana considérés comme des formes intermédiaires entre ces deux catégories.

En effet, le roseicollis ne présente ni dimorphisme sexuel, ni cercle oculaire blanc. Au même titre que l’agapornis swindernanius dont on ne connait que très peu de choses.

>> Voir les différentes appellations à travers le monde.

Les différentes espèces d’inséparables

On peut classer les inséparables en trois catégories :

1. Groupe avec dimorphisme sexuel

Agapornis pullarius	Agapornis canus	Agapornis taranta

2. Groupe avec cercle oculaire blanc

Agapornis personatus	Agapornis fischeri	Agapornis nigrigenis	Agapornis lilianae

3. Groupe sans dimorphisme sexuel et sans cercle oculaire blanc

Agapornis roseicollis	Agapornis swindernanius

Attention !!!

Les Roseicollis sont des inséparables… Tous les inséparables ne sont pas des roseicollis…

On ne peut les reproduire avec les autres espèces présentées ci-dessus au risque de créer des sujets hybrides.

L’inséparable roseicollis

>> Télécharger notre fiche sur les inséparables

On pensait, lorsque les roseicollis furent découverts en 1793, avoir à faire à une sous-espèce de l’Agapornis pullarius.

Ce n’est qu’en 1817 qu’ils furent reconnus comme espèce.

C’est en 1860 que Karl Hagenbeck, importe les premiers couples.

Neuf ans plus tard, naissaient les premiers jeunes, en captivité, chez le zoologue et explorateur allemand le docteur Brehm.

• Chez le roseicollis, mâle ou femelle, la couleur de base du corps est verte, la poitrine, l’abdomen, les flancs et la région anale sont d’un vert jaunâtre.
• Le front, jusqu’à la couronne et verticalement jusque derrière les yeux est rouge. Les joues et le masque sont rouges, virant au rose, sur la gorge et la bavette.Entre la partie rose des joues et la nuque verte, se trouve une bande étroite de transition bleuâtre pastel.
• Les couvertures qui présentent une légère marbrure, sont vert gazon, de même que le manteau.
• Les plumes du pli de l’aile sont jaunes. Les grandes rémiges sont gris foncé, teintées de vert à l’extérieur. Les sous alaires sont vertes avec une légère teinte bleuâtre.
• Le croupion est bleu ciel, les sus caudales sont bleu ciel passant au vert, les sous caudales sont vert jaunâtre. Les rectrices presque totalement recouvertes par les sus et sous caudales sont vertes.
• Les rectrices secondaires présentent à partir de la base, un dessin transversal : noir – rouge – noir. Les pointes des rectrices sont bleu ciel.
• Le bec est couleur corne, le bord du bec et la mandibule inférieure présentent une teinte verdâtre, la pointe du bec est foncée.
• Les yeux sont brun foncé. Les pattes sont grises. Les ongles sont gris foncé.

Habitat – Biotope

A l’état sauvage, les roseicollis vivent dans les régions boisées sèches du sud-ouest de l’Afrique, jusqu’à une altitude de 1500 m.

Ils y furent découverts en 1793 par Voillot.

Leur aire de répartition est mal connue mais ils sont généralement présents en Angola, dans la région de Sumba, sur la côte vers le sud, le long de la côte namibienne jusqu’à la Province du Cap Nord, dans l’est autour de la région des marais de l’Okavango et dans la région frontalière avec le Botswana et en Afrique du Sud.

Au Zimbabwe, sa présence a été signalée à plusieurs reprises près des chutes Victoria. Toutefois, en raison des mouvements complexes (sédentarité, erratisme) de cet oiseau dans ce pays, son aire de nidification n’est pas encore très définie dans l’est de cet état.

Le roseicollis vit dans des régions boisées arides, sur des collines broussailleuses et le long de cours d’eau bordés d’arbres, notamment dans des gorges, sur les terrains rocheux où la pluviosité dépasse les 100 mm, et partout où il y a de l’eau.

Comportement et reproduction

Contrairement aux idées reçues, le roseicollis n’est pas un solitaire. il vit et se reproduit en colonie.

Bien que des bandes regroupant des centaines d’oiseaux soient présentes à proximité des sources d’aliments de qualité, l’espèce se rencontre généralement en petits groupes.

C’est un oiseau nicheur colonial dont les sites naturels de reproduction sont les anfractuosités inaccessibles et souvent verticales de parois abruptes en granite qui s’exfolie ou les « koppies » gréseuses.

Il s’adapte toutefois très facilement et il niche et se repose dans le nid du tisserin social (Philetairus socius), dans des structures artificielles ou des habitats par ailleurs impropres. A défaut de tels sites, l’inséparable rosegorge est capable de construire de véritables nids en coupole, en tressant des brindilles et des herbes.

Avec des morceaux d’écorces hachés et émiettés, la femelle constitue une assise douillette dans la chambre de couvaison. Quel que soit le mode de nidification, les couples restent très unis.

Ainsi, chacun élabore un langage particulier renforçant son union et permettant à chacun des deux partenaires de demeurer en contact auditif avec l’autre. La femelle pond 4 à 6 œufs espacés de deux jours, parfois d’un seul. Les pontes de 9 à 12 œufs ne sont cependant pas rares. La couvaison, menée exclusivement par la femelle, dure 22 ou 23 jours. Les jeunes quittent le nid à l’âge de 45 jours, deviennent indépendants à 2 mois et prennent la livrée adulte vers 6 mois. Les femelles atteignent leur maturité sexuelle entre 9 et 11 mois et les mâles entre 11 et 13 mois.

Contrairement à la captivité (les premiers jeunes en captivité naquirent en Allemagne en 1869), il se reproduit de février à mars en fonction des conditions extérieures et notamment en fonction de la disponibilité de nourriture : graines, baies sauvages, maïs ou millet.

Alimentation

L’inséparable rosegorge se nourrit essentiellement de graines d’albizzie (Albizia) et d’acacia, ainsi que des bourgeons et du feuillage de plusieurs plantes, notamment l’Euphorbia. Il consomme aussi des baies.

Il est considéré comme un animal nuisible pour les champs de céréales, surtout là où il se nourrit de maïs et de tournesol.

Sauvegarde de l’espèce

L’état actuel de la population de l’inséparable rosegorge n’est pas connu avec exactitude.
Il est peu probable que son aire de répartition ait diminué au 20ème siècle, et il est même plus probable que les populations aient augmenté grâce à la création de points d’eau dans des régions sèches et de structures artificielles dans lesquelles il peut nicher.

On peut donc penser que l’espèce est répandue et abondante dans la nature. Une diminution est certes intervenue dans le passé en raison du piégeage, certains auteurs indiquent que l’exportation de milliers d’oiseaux d’Angola a largement contribué à la réduction des populations de la partie méridionale du pays, mais l’espèce ne semble pas menacée au niveau mondial.

Le roseicollis est aujourd’hui très répandu en captivité, surtout chez les particuliers puisque très robuste, il s’adapte très facilement en cage ou en volière et ne demande que peu d’entretien.

Son statut IUCN est actuellement préoccupation mineure.

Sous-espèce

On sait aujourd’hui qu’il existe une deuxième sous-espèce de Roseicollis, plus petite, Agapornis roseicollis catumbella, identifiée en 1955 par Neumann en Angola.

La couleur de base du corps est vert intense. Le front, les joues, le masque sont rouge intense. Le bec est légèrement teinté de rose. Pour le reste, identique à la forme nominale.

Mutations

Le roseicollis connaît de nombreuses mutations toutes plus belles les unes que les autres…
Elles peuvent être autosomales récessives ou dominantes et récessives liées au sexe.

Si le roseicollis posséde un nombre important de mutations et donc de couleurs attrayantes, l’éleveur débutant doit toutefois s’en tenir au vert type sauvage, au pire une seule mutation et laisser aux éleveurs expérimentés l’élevage de combinaisons plus difficiles, cet élevage nécessitant une certaine compétence en matière de transmission héréditaire des couleurs et de structure du plumage qu’il n’acquérera que plus tard.

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En principe, chaque jeune hérite de la moitié des chromosomes de chaque parent…
Deux frères, deux soeurs peuvent ainsi être très différents selon la manière dont les gènes se séparent lorsque les chromosomes se divisent.
Dans un couple le mâle, le père, ainsi que la femelle, la mère, apportent avec eux l’ensemble de leur patrimoine chromosomique.

Lorsque les chromosomes se divisent, ils contiennent donc la moitié des gènes de chaque parent et le jeune reçoit la moitié de ses gènes du père et l’autre moitié de la mère.

La question est alors : après la scission des chromosomes qu’elle est la moitié de gènes qu’ils reçoivent ? Quelle moitié les jeunes obtiennent-ils de chaque parent ? A partir de là, seul le hasard intervient et impossible alors de fixer une caractéristique interressante telle qu’une mutation nouvelle… si ce n’est par la consanguinité…

Il appartient à l’éleveur de gérer cette consanguinité : s’il est vrai qu’en élevage consanguin on peut fixer des caractéristiques précises et voulues, il est également vrai que l’on peut également fixer des caractères indésirables… Par ailleurs, en accouplant des individus en parentés très proches, on aboutit rapidement à une situation où l’on perd la fécondité de la souche, ce qui oblige à réintroduire du sang neuf.

Créer une souche

On choisit les deux sujets mâle et femelle d’origine pour les accoupler.

Les jeunes obtenus feront la première génération appelée G1.

Dans les jeunes G1, on choisit :
- la meilleure femelle que l’on accouple avec le mâle d’origine, son père.
- le meilleur mâle que l’on accouple avec la femelle d’origine, sa mère.

Les jeunes obtenus feront la deuxième génération G2.

Dans les jeunes G2, on choisit :
- la meilleure femelle que l’on accouple avec le mâle d’origine qui est à la fois son père et son grand-père.
- le meilleur mâle est accouplé avec la femelle d’origine qui est à la fois sa mère et sa grand-mère.

Les jeunes obtenus feront la troisième génération G3 et formeront 2 lignées :
- La première, la lignée du màle d’origine, qui en G3 aura 7/8 du patrimoine génétique de celui-ci.
- la deuxième lignée, celle de la femelle d’origine, qui en G3 aura 7/8 du patrimoine génétique de celle-ci.

On obtient ainsi rapidement une homogénéité dans la descendance de chaque lignée.

Par la suite, en croisant les lignées entre elles, on obtiendra des spécimens qui peuvent rassembler sur les oiseaux qui en seront issus, les caractéristiques que l’on aura fixées dans ces lignées. Personnellement, je ne pratique pas de cette façon dans mon élevage car non seulement on perd la fécondité, mais les dégénérescences nous guettent. Ceci nous met rapidement dans l’obligation de réintroduire du sang neuf, et cela continuellement. Alors, plus ces apports sont importants, plus les caractéristiques propres à notre souche seront difficiles à préserver.

Autre méthode :

On accouple un très bon mâle avec trois bonnes femelles, puis celui-ci avec ses filles et ainsi de suite.
Tous les issus en G3 auront 7/8 du patrimoine génétique du mâle d’origine et 1/8 de celui de leur mère d’origine.
Selon le même principe, on accouple les descendants en G1 entre eux, demi-frères sur demi-soeurs.

Le taux de consanguinité :

Un sujet est en situation de consanguinité si pour un locus donné, il possède deux allèles identiques, par copie d’un seul et même gêne ancêtre.

Le coefficient de consanguinité (Cc ou F) est la probabilité pour que ces deux gênes allèles que possède un individu en un locus donné soient identiques par filiation. En d’autre terme, le taux de consanguinité ne mesure pas le pourcentage de « gènes en commun » mais la probabilité qu’un locus particulier soit homozygote par la relation entre les parents ou collatéraux.

Valeurs du coefficient de consanguinité :

Mariage entre frère/soeur : 25 %
Mariage entre fils/mère & fille/père : 25 %
Mariage entre demi-frère/demi-soeur : 12,5 %
Mariage entre grand parent/ petit-fils ou petite fille : 12,5 %
Mariage entre oncle/nièce, tante/neveu : 12,5  %
Mariage entre cousin/cousine : 6,25 %

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BVA Masters

Pour tout passionné d’inséparables, c’est l’événement de l’année à ne pas rater !

Comme tous les ans, l’exposition aura lieu dans la salle St. Paulus , Botermelkstraat 63, à 9300 Aalst et sera couplée avec une bourse aux oiseaux, toujours l’occasion de faire de belles emplettes.

Les éleveurs y viennent de tous les pays et la précédente édition avait réussi à regrouper pas moins de 114 eleveurs pour 2.154 oiseaux en faisant la plus grande exposition de ce type en Europe.

Télécharger le réglement

Télécharger l’affiche officielle

Vous pouvez voir un aperçu de l’édition 2011 de cette fabuleuse exposition d’oiseaux en vidéo

Informations

Un évènement à ne pas rater pour tous les passionnés d’inséparables, de becs crochus, de perruches et de perroquets.

Ce concours d’oiseaux regroupent toutes les espèces d’inséparables et les sujets sont bien sûr parmi les plus beaux existants.

Toutes les informations sont présentes sur le site officiel de l’exposition www.lovebirdinternational.com

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Pour bien comprendre les mutations liées aux sexe, il faut d’abord bien comprendre le caractère récessif de ces mutations.

Il vous faut donc avoir déjà assimiler le principe des mutations récessives : il faut que les deux gènes soient mutés pour que la mutation s’exprime.

Ici le chromosome incriminé est le chromosome sexuel.

Or,

- Le mâle a deux chromosomes X et peut donc être porteur de cette mutation.

Pour que la mutation soit visible, les deux gènes doivent être mutés sur la paire de chromosomes.
Le principe est donc exactement le même que pour les mutations récessives.

- La femelle elle n’ a qu’un chromosome X et la mutation est déjà visible si la mutation est muté sur ce chromosome.

De ce fait, une femelle ne peut être porteuse de cette mutation.
Soit le chromosome est muté et la mutation est visible, soit il ne l’est pas et elle n’est pas mutante.
Elle ne peut être porteuse puisqu’elle n’a qu’un chromosome X.

Pour s’exprimer, la mutation doit donc être présente en double exemplaires pour les mâles et en simple exemplaire chez les femelles (Oiseau Homozygote pour la mutation).

Les mutations liées au sexe chez le roseicollis

opaline	pallid	cinnamon	ino

Prenons le cas d’un mâle ino (ino est une mutation liée au sexe) avec une femelle verte.

Lors de la fécondation,
- le mâle 1.0 apporte un gène ino ou… un gène ino
- la femelle 0.1 ne peut apporter qu’un gène normal puisqu’elle n’a que ce gène.

Nous obtenons :

- Des mâles qui recoivent un gène ino et un gène sauvage. Ces oiseaux seront donc vous l’avez compris des oiseaux d’apparence verte mais porteur de la mutation. Contrairement au père qui avait deux gènes mutés, ils sont verts et non pas jaune. Ils sont toutefois porteurs de la mutation.

- Des femelles qui recoivent un gène ino. La seule présence de ce gène suffit pour que la mutation soit visible et les femelles sont toutes d’apparence jaune, ino.

Notons de suite que cette différence est très importante pour le sexage des oiseaux ! les mâles sont vert / ino, les femelles ino.

1.0 ino x 0.1 vert donne :

pour les mâles : 100% 1.0 vert / ino
pour les femlles : 100% 0.1 ino

Prenons maintenant ces petits mâles porteurs et accouplons les avec des femelles vertes.

Les mâles recoivent soit deux gènes verts et dans ce cas ils sont donc non porteurs, soit un gène vert et un gène ino, ceux sont des porteurs.

Nous obtenons donc pour les mâles 50% de verts et 50% de porteurs ino.

Les femelles recoivent soit un gène vert et sont donc vertes soit un gène ino et sont donc jaunes ino.
Encore une fois, la seule présence de ce gène suffit puisqu’elles n’ont qu’un chromosome.

1.0 vert / ino x 0.1 vert donne :

Pour les mâles :

50% 1.0 vert
50% 1.0 vert / ino

Pour les femlelles :

50 % 0.1 vert
50 % 0.1 ino

Concernant le sexage, ici on ne pourra pas différencier les mâles verts et les mâles porteurs des femelles vertes.

Prenons maintenant un accouplement mâle porteur 1.0 vert / ino avec une femelle ino 0.1 ino

Nous obtenons ici des mâles verts porteurs ino ou des mâles ino et des femelles vertes ou ino.

1.0 vert / ino x 0.1 ino donne :

Pour les mâles :

50 % 1.0 vert / ino
50 % 1.0 ino

Pour les femelles :

50 % 0.1 vert
50 % 0.1 ino.

Ici le sexage encore une fois ne pourra non plus se faire.

Maintenant un mâle ino avec une femelle ino.

Je pense que vous l’aurez compris, la mutation étant récessive, nous n’obtiendrons bien sûr que des inos…

1.0 ino x 0.1 ino donne :

Pour les mâles :
100 % 1.0 ino

Pour les femelles :
100 % 0.1 ino

Dernier cas de figure : un mâle vert avec une femelle ino…

Pour bien comprendre l’intérêt d’une mutation liée au sexe, nous allons voir ici la différence entre :
1.0 ino x 0.1 vert et 1.0 vert x 0.1 ino

Ici nous n’obtenons que des mâles porteurs.

1.0 vert x 0.1 ino donne :

Pour les mâles :
100 % 1.0 ino

Pour les femelles :
100 % 0.1 vert

A noter que les mutations liées au sexe, peuvent être évetuellement se ccombiner entre elles :

opaline pallid, opaline ino, pallid ino, cinnamon ino…

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Ces besoins varient évidemment en fonction des divers moments de la vie de l’oiseau :

- les besoins d’entretien : ils concernent les fonctions physiologiques et biologiques de base.
- les besoins de production : ils concernent principalement les fonctions liées à la reproduction, ponte et nourrissage des jeunes.

Pour satisfaire ces besoins, l’alimentation de vos inséparables doit comprendre impérativement : Substances organiques, vitamines, minéraux et eau.

Substances organiques :

Les substances organiques sont primordiales pour l’alimentation des inséparables.

On distingue :

- les protéines, que l’on trouve dans la nourriture végétale ou animale (graisses, insectes, lait, œufs),
- les graisses (lipides) qui fournissent chaleur et énergie. Leur usage est délicat, l’excès pouvant notamment entraîner des troubles intestinaux ou hépatiques,
- les sucres (glucides) moins énergétiques que les graisses.

Ces hydrates de carbone sont stockés au niveau du foie et des muscles, le surplus pouvant être transformé en graisses.

Une grande partie de ces éléments se trouve dans les graines :

• Les graines farineuses : pauvres en protéines et en graisses, mais riches en sucres :

- L’alpiste :
graine de base constituée de 16% de protéines brutes, mais insuffisante en calcium, vitamines B et E.
- Les millets blanc, jaune, roux, plata ou japonais :
Ils contiennent de 10 à 12% de protéines. Ces millets présentent un déficit en acides aminés et calcium.
Ils contiennent presque toutes les vitamines sauf la C mais à un taux peu élevé.
- Le millet en grappe :
Il n’est pas une bonne source de protéines mais permet d’éliminer le stress des oiseaux et apprend aux jeunes à se nourrir eux-mêmes,
- L’avoine :
Elle contient 11% de taux de protéines, du zinc et du cuivre et est riche en énergie et éléments minéraux (1,8%),
- Le riz paddy :
C’est un riz non décortiqué, pauvre en protéines (7%) mais riche en énergie et acides aminés.
- Le sarrasin :
Il est riche en protides, lipides, glucides et acides aminés.

• Les graines oléagineuses riches en protéines et en graisses mais pauvres en sucre :

- Le chenevis :
Il est très excitant, riche en protéines (22%), en matières grasses (32%) et en minéraux équilibré en acides aminés.
- Le tournesol noir, blanc ou strié :
Il contient un taux de protéines de 25%, de matièrs grasse 50% et est riche en acides aminés.
- Le lin :
Il contient la vitamine F et est régulateur de l’intestin, à distribuer pendant la mue.
- Le niger :
Il contient 20% de protéines, 40% de graisses (graisses excitantes)
- Le cardy soja :
Moins huileux que le tournesol, il est riche en protéines et glucides.

Consulter notre rubrique sur les graines :

Pour la croissance et la reproduction, il faudra apporter à l’oiseau beaucoup de protéines (30%), de lipides (15%) mais peu de glucides.

Dans sa vie d’adulte, le besoin de protéines sera plus faible (20% maxi) mais il consommera davantage de glucides.

Lors de la mue, un rapport d’acides aminés souffrés sera nécessaire ainsi que minéraux et vitamines.

On peut donc considérer les mélanges suivants :

En période de repos : 24% de millet plata, 5% de millet du Sénégal, 5% de millet japonais, 5% de dari rouge, 5% de dari blanc, 15% d’alpiste, 8% de sarrasin, 5% de paddy, 8% d’avoine décortiquée, 3% de froment concassé, 2% de graines de tournesol, 5% de graines de carthame, 5% de graines de lin, 3% de chènevis, et 2 % de niger.

En période préparative à la reproduction : 15% de millet plata, 5% de millet du Sénégal, 5% de millet japonais, 4% de dari rouge, 4% de dari blanc, 20% d’alpiste, 10% de sarrasin, 5% de paddy, 10% d’avoine décortiquée, 3% de froment concassé, 2% de graines de tournesol, 5% de graines de carthame, 5% de graines de lin, 5% de chènevis et 2% de niger.

En période de reproduction et première mue : 12% de millet plata, 3% de millet du Sénégal, 3% de millet japonais, 2% de dari rouge, 2% de dari blanc, 30% d’alpiste, 12% de sarrasin, 5% de paddy, 10% d’avoine décortiquée, 2% de froment concassé, 2% de graines de tournesol, 5% de graines de carthame, 7% de graines de lin, 3% de chènevis et 2% de niger.

Pour les jeunes en croissance : 15% de millet plata, 5% de millet du Sénégal, 12% de millet japonais, 2% de dari rouge, 2% de dari blanc, 40% d’alpiste, 2% de sarrasin, 2% de paddy, 6% d’avoine décortiquée, 1% de froment concassé, 2% de graines de tournesol, 2% de graines de carthame, 5% de graines de lin, 1% de chènevis et 3% de niger.

Vitamines

Un mélange de graines seul est insuffisant. Un apport en vitamines est nécessaire : pâtée aux oeufs, verdure, graines germées…

La pâtée aux œufs
La pâtée aux œufs sert de complément aux substances de croissance, comme les acides aminés, les vitamines, les minéraux et les oligo-éléments qui font défaut dans le mélange de graines.
Bien que la teneur en protéines de la pâtée aux œufs ne soit pas un facteur à dédaigner, c’est surtout son contenu en acides aminés qui est important.

Les graines germées
Les graines germées sont un aliment vert de valeur, très digestibles et riches en vitamines.
Pour préparer des graines germées,
- Rincez à l’eau, dans une passoire une poignée de graines puis versez-les dans un bol. Recouvrez le mélange avec de l’eau à 20/25°C
- Au bout de 24 heures, égouttez les graines, puis placez-les dans un bol que vous recouvrirez d’une assiette pour permettre une aération.
- Les 24 heures suivantes, les premières graines germent. Vous pouvez alors les offrir à vos roseicollis après un dernier rinçage !

L’aliment vert
En plus d’un peu de graines germées, donner régulièrement un peu d’aliment vert pour les vitamines, les minéraux et les oligo-éléments qu’il contient.
A côté de la salade, l’endive, le persil, la carotte et toutes sortes de fruits comme la pomme, la poire, la prune et le raisin, encore toute une série de plantes sauvages sont à considérer.
Les aliments verts et les graines de plantes sauvages qui sont appréciées par les agapornis sont: le mouron des oiseaux, le pissenlit, le mille-feuille, le grand et le petit plantain, la renouée persicaire, le rumex a feuilles obtuses, la bourse-à-pasteur et toutes sortes d’herbes.
À coté des herbes sauvages précitées, il y a l’avoine et le blé à moitié mûr en épis ainsi que le maïs qui sont d’excellents aliments verts. Les cynorhodons et les sorbes sont surtout appréciés.

Minéraux

Ils se trouvent en très petite quantité dans la nourriture et on les divise en deux catégories :

les macro éléments :
- le phosphore pour les muscles, le foie et le squelette,
- le calcium pour le squelette, le sang, les coquilles,
- le magnésium qui est un anti-infectieux, pour la croissance, la digestion et la reproduction
- le potassium : il régule le métabolisme des glucides et protides,
- le sodium pour le squelette, il équilibre le pH,
- le soufre pour l’assimilation des protéines.

les oligo éléments :
- Ces éléments étant inexistants dans les graines, on remédie à cette carence en fournissant du grit, des os de seiches ou encore des blocs pigeon. Donner du grit à son inséparable est d’une très haute importance car il joue un rôle principal dans sa digestion car leur estomac musculaire broie les aliments suite à une série de contraction. Le grit ingéré par l’oiseau ne subit pas l’action des sucs gastriques alors une fois rendues dans son estomac, il servira de meule artificielle pour aider à sa digestion.

Des branches et des rameaux frais de saules et d’arbres fruitiers doivent être présents toute l’année, y compris en dehors de la reproduction.

À l’exception des bourgeons que les oiseaux mangent complètement, ils mordillent volontiers les écorces sèches. L’écorce contient en dehors de la cellulose, une riche diversité de minéraux et d’oligo-éléments.

L’eau

Dans la plupart des cas, l’eau du robinet convient très bien à l’abreuvement des oiseaux.

Les eaux de sources pseront préférées pour l’administration de médicaments ou devitamines car le chlore contenu dans l’eau du robinet peut détruire l’effet des traitements.

Il ne faut toutefois pas abuser des eaux minérales, leur carence en minéraux pouvant être préjudiciable.

L’eau dans les abreuvoirs doit être renouvelée chaque jour, en particulier en été, et les abreuvoirs nettoyés.

Enfin attention à la glace en hiver…

L’appareil digestif

L’appareil digestif de l’oiseau est constitué du bec, de l ‘oesophage, du ventricule, du gésier et des intestins.

Les aliments sont stockés dans le jabot, imbibés par l’eau ingurgitée et ramollis.

Ils passent ensuite dans le ventricule où ils se mêlent aux sucs digestifs. Puis ils sont broyés dans le gésier et digérés.

L’intestin termine la digestion chimique et permet l’absorption des nutriments.

Conseils

- D’une façon générale toute nouvelle alimentation doit être donnée en petite quantité et sous surveillance.
Au moindre signe d’alerte, arrêtez tout. Il faut garder à l’esprit qu’une alimentation variée est un gage de bonne santé chez les inséparables. Alors usez avec parcimonie de tout les ingrédients à votre disposition .

- Donner les agrumes et les pommes verte en petites quantités, comme elles sont plus acides, certains inséparables pourrais avoir de la misère a les digérer.
S’il les régurgite cessez de lui en donner.

- Toujours laver soigneusement tous les fruits et légumes.

- Certains aliments sont à éviter : l’avocat (trop riche en gras), le persil, les feuilles de betteraves, les pommes de terre crues (elle peuvent être toxiques), les noyaux de fruits.

Liste d’aliments toxiques

Liste d’aliments non toxiques

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La femelle est dans l’impossibilité d’évacuer son œuf et cette situation la fatigue très vite.

L’oeuf doit être évacué très rapidement , dans les trois jours maximum, car sinon en plus de la fatigue, il y a risque d’infection très élevé et l’oiseau meurt .

Il va sans dire que toutes les manipulations décrites ci-dessous sont à faire avec le maximum de délicatesse, afin de ne pas casser l’oeuf, ce qui aboutirait également au décès de la femelle.

Les causes

Le mal de ponte peut-être provoqué par :

• Une femelle bien trop jeune pour la reproduction.
• Un refroidissement important et brutal du temps en début de ponte.
• Une carence en calcium : la coquille est trop molle. Une femelle a besoin d’une grande ressource en calcium non seulement pour former l’oeuf mais aussi pour l’évacuer. Les contractions musculaires occasionnées par la ponte requièrent également beaucoup de calcium.
• Une constipation de l’oiseau.
• Un oeuf trop gros.
• Un taux de consanguinité élevé du couple reproducteur.

Comment le repérer ?

Il est très facile de repérer une femelle qui n’arrive pas à pondre son oeuf dans une volière.

Sachant qu’une femelle pond en moyenne tous les deux jours et que le mal de ponte survient généralement dès le premier oeuf, si vers les dates de ponte prévues, la femelle commence a rester en boule les plumes ébouriffées et qu’elle commence a rester sur le sol, il faut commencer à penser sérieusement mal de ponte.

Les symptômes du mal de ponte sont :

• L’oiseau est ébouriffé et très souvent au fond de la cage ou du nid.
• Les yeux sont fermés.
• Le souffle est court.
• L’oiseau souffre de tremblements.

Assurez-vous qu’il s’agit bien d’un mal de ponte, en prenant l’oiseau dans votre main. Posez délicatement votre doigt sur le cloaque, effleurez et vous pourrez alors sentir l’œuf.

Les solutions

Pour anticiper ce problème, il faut bien sûr apporter le calcium nécessaire à la femelle avec des os de seiche notamment et maintenir une température supérieure à 15°C.

On peut également distribuer de l’huile de foie de morue mélangée aux graines, chaque jour pendant les périodes les plus froides.

L’huile de foie de morue apporte des vitamines et lubrifie l’organisme. Comptez une cuillère à café pour un kilo de graines.

Lorsqu’il est déjà trop tard, plusieurs solutions se présentent selon l’urgence :

• On peut tenir l’oiseau pendant 15 minutes environ au dessus d’un bol d’eau bouillante en faisant bien attention de ne pas brûler l’oiseau. La vapeur dilate les muscles et peut permettre l’expulsion de l’œuf, normalement dans l’heure. Renouveler l’opération si nécessaire.
• Avec un coton tige, déposer de la vaseline ou de l’huile de paraffine sur le cloaque. Les plus expérimentés feront pénétrer le coton tige à l’intérieur mais l’opération est plus que délicate et donc réservée aux plus expérimentés.
• On peut également donner à la femelle de l’ocytone.
  L’ocytone dilate les tissus, aide à la décontraction des muscles et permet la ponte de l’oeuf.
  On peut commander ce produit auprès de son pharmacien ou son vétérinaire.
  Mettre une goutte ou deux dans le bec directement ou déposer délicatement une ou deux gouttes sur le cloaque et masser très, très doucement.
• le Calcivet semble également donner de bons résultats, donné pur dans le bec deux ou trois
• L’oiseau doit alors être placé au repos dans une cage hôpital recouverte d’un tissu éponge humide, à température de 30 voir 35° et 100% d’humidité.
  Pour cela déposer un bol d’eau bouillante sous le tissu afin que la vapeur se dégage dans la cage.
  Assurez vous que l’eau soit suffisamment chaude et continue de dégager de la vapeur.

,

L’expulsion de l’oeuf se fait en principe dans l’heure. Pensez alors à réhydrater la femelle et ajoutez l’équivalent d’un sucre dissous dans son eau.

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L’événement se déroulera à Montceau Les Mines (71) les 26 et 27 mai 2012. Environ 250 agapornis sont prévus.

Lieu : Auberge de la Saule – Rue Franklin Roosevelt – 71230 Saint Vallier

Ce baby show se présentera comme une réunion technique animée par un juge sous la forme d’un concours.
La convivialité, les échanges et le partage d’une même passion seront les vecteurs de cette journée.
Le jugement se fera en présence des éleveurs avec commentaires du juge.

Les éleveurs pourront poser des questions et échanger avec le juge et comme il n’y a aucun pointage c’est l’occasion pour certains d’amener pour la première leurs oiseaux dans une exposition afin de connaître leurs défauts mais aussi leurs qualités.

Réglement Baby Show 2012
Classification baby show 2012
Fiche inscription 2012

Programme

• Date limite d’inscription : 19 Mai 2012
• Encagement des oiseaux : Vendredi 25 Mai à partir de 19h00 ou Samedi 26 Mai de 8h00 à 9h00
• Journée Technique : Samedi 26 Mai de 9h00 à 17h00 (repas à l’Auberge)
• Bourse VIP : Samedi 26 Mai vers 20h00 (uniquement pour les participants)
• Soirée des Eleveurs : Samedi soir (programme à définir)
• Exposition/Bourse : Dimanche 27 Mai de 9h00 à 12h00 (entrée libre)
• Décagement : Dimanche 27 Mai à partir de 12h00

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Infos :

Salle Sint Paulus
Botermelkstraat 63
9300 Aalst
Belgique

L’entrée est fixée à 1 euro.

Pour plus d’infos, contacter

Geert Serlet
0473/618909
geert@agapornidenclub.be

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Genetic Calculator

Accéder au calculateur génétique :

>>Cliquez ici pour les roseicollis
>>Cliquez ici pour les fischeri, lilianae, personatus et nigrigenis
>>Cliquez ici pour les taranta

Comment utiliser gencalc ?

Dans la colonne 1.0 réservée au mâle, indiquez l’aspect extérieur et les mutations dont vous le savez porteur.

Dans la colonne 0.1 réservée à la femelle, indiquez l’aspect extérieur et les mutations dont vous la savez porteuse.

Selon les mutations, indiquez si la mutation est présente en simple ou double facteur.

Exemple :

Pour un accouplement mâle turquoise / pallid simple facteur violet avec une femelle opaline pallid / turquoise double facteur violet

Pour le mâle cocher dans la colonne 1.0 turquoise – sf violet et porteur de pallid
Pour la femelle cocher dans la colonne 0.1 pallid – opaline – df violet et porteur de turquoise

Un clic sur le bouton calculez vous donne les résultats que vous obtiendrez avec ce couple.

Pour les mâles (1.0) :

12.5% 1.0 vert violet(df) /turquoise(Masque_Blanc) pallid-opaline
12.5% 1.0 vert violet(sf) /turquoise(Masque_Blanc) pallid-opaline
12.5% 1.0 turquoise(Masque_Blanc) violet(df) /pallid-opaline
12.5% 1.0 turquoise(Masque_Blanc) violet(sf) /pallid-opaline
12.5% 1.0 vert violet(df) pallid /turquoise(Masque_Blanc) opaline
12.5% 1.0 vert violet(sf) pallid /turquoise(Masque_Blanc) opaline
12.5% 1.0 turquoise(Masque_Blanc) violet(df) pallid /opaline
12.5% 1.0 turquoise(Masque_Blanc) violet(sf) pallid /opaline

Pour les femelles (0.1) :

12.5% 0.1 vert violet(df) /turquoise(Masque_Blanc)
12.5% 0.1 vert violet(sf) /turquoise(Masque_Blanc)
12.5% 0.1 turquoise(Masque_Blanc) violet(df)
12.5% 0.1 turquoise(Masque_Blanc) violet(sf)
12.5% 0.1 vert violet(df) pallid /turquoise(Masque_Blanc)
12.5% 0.1 vert violet(sf) pallid /turquoise(Masque_Blanc)
12.5% 0.1 turquoise(Masque_Blanc) violet(df) pallid
12.5% 0.1 turquoise(Masque_Blanc) violet(sf) pallid

Deux options vous permettent de ne voir que les résultats obtenus pour l’aspect extérieur et d’obtenir les codes génétiques de vos oisillons.

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Autosomales parce qu’elles concernent un des douze chromosomes non sexuels.
Récessives parce qu’il faut la présence de deux gènes mutés pour que la mutation soit visible.

Pour qu’une mutation récessive s’exprime, elle doit être présente en double exemplaires (Oiseau Homozygote pour la mutation). Dans le cas où elle ne serait présente qu’en simple exemplaire, la mutation ne peut pas s’exprimer. On dira dans ce cas que l’oiseau est porteur de la mutation (Oiseau Hétérozygote pour la mutation).

Les mutations autosomales récessives chez le roseicollis :

aqua	marbled	masque orange
dilute	turquoise

Le gène originel

Prenons deux sujets verts originaux de type sauvage et non porteurs de mutations.

vert x vert -> 100 % verts

Le sexe n’entre pas en jeu ici puisque nous sommes sur des chromosomes non sexuels.

Lors de la fécondation,
- le mâle apporte un gène normal ou… un gène normal
- la femelle apporte un gène normal ou … un gène normal.

Leurs petits reçoivent donc deux gènes normaux. Ils seront tous verts, nous obtenons 100% de verts.

Les porteurs

Prenons maintenant un sujet turquoise et un sujet vert. Le sexe des sujets n’ayant toujours aucune importance…

vert x turquoise -> 100 % verts / turquoise

Lors de la fécondation,

Le mâle (ç’aurait pu être l’inverse…)  apporte :
- un gène turquoise ou… un gène turquoise

La femelle (ç’aurait pu être l’inverse) apporte :
- un gène normal ou… un gène normal.

On constate donc que les petits reçoivent un gène turquoise et un gène vert.
Or, ils sont tous d’apparence verte.

On dit alors que le gène turquoise est récessif par rapport au gène sauvage.

Bien que ce gène soit présent et fasse partie du patrimoine génétique, il ne s’exprime pas visuellement.
On dit que les petits sont verts porteurs turquoise. Ceci sera noté vert / turquoise.

Nous obtenons donc ici 100 % de porteurs turquoise.

Génotype et phénotype

Que se passe t’il maintenant si l’on accouple un de ces sujets vert / turquoise avec un vert ?

vert / turquoise x vert -> 50 % verts et 50 % verts / turquoise

Le mâle apporte soit un gène turquoise ou soit un gène vert.

La femelle apporte soit un gène vert ou… soit un gène vert.

On voit bien ici que même s’ils sont tous verts, s’ils ont donc le même phénotype, la même apparence, les petits n’ont pas le même génotype.

Certains sont de type sauvages, d’autres porteurs turquoise.

Nous obtenons ici 50% de verts et 50 % de verts / turquoise.

Expression de la récessivité

Si nous accouplons maintenant deux sujets porteurs turquoise…

vert / turquoise x vert / turquoise -> 25 % verts, 50 % verts / turquoise et 25 % turquoises

Le mâle apporte soit un gène turquoise ou soit un gène vert.
La femelle apporte soit un gène turquoise ou soit un gène vert.

Certains jeunes reçoivent deux gènes verts. Ils sont verts pour 25%.

Certains jeunes reçoivent un gène vert et un gène turquoise. Ils sont verts / turquoise pour 50 %.

Certains jeunes reçoivent deux gènes turquoises. Ils sont turquoises pour 25%.

Et voilà notre premier petit turquoise…

Le gène turquoise étant présent en deux exemplaires, il s’exprime visuellement…
Voici donc la première possibilité pour obtenir un turquoise : l’accouplement porteur x porteur.

Mutant et porteur

Continuons la réflexion avec un accouplement turquoise x porteur turquoise…

turquoise x vert / turquoise -> 50 % turquoises, 50 % verts / turquoise

Lè père apporte soit un gène turquoise… soit un gène turquoise…
La mère apporte soit un gène vert soit un gène turquoise…

On aura ici 50 % de verts / turquoise et 50 % de turquoises.

Deuxième possibilité donc pour obtenir des turquoises : l’accouplement porteur x mutant.

mutant x mutant

Et enfin, pour conclure… un accouplement mutant x mutant dont vous vous doutez déjà du résultat :

turquoise x turquoise -> 100 % turquoises

Et oui… turquoise x turquoise = 100 % de petits turquoises…

Troisième possibilité pour obtenir des turquoises : l’accouplement mutant x mutant.

Les mutations récessives chez le roseicollis sont l’aqua, le masque orange, le turquoise, l’edged dilute, le fallow, le dilute et le panaché récessif.

Pour les accouplements correspondants, il vous suffit de remplacer ici turquoise par la mutation récessive souhaitée.

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